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Published: jeudi 05 mai 2016


ARN biologie synthétique Retour à l'article ARN non codant (ncRNA) molécules (qui est, Nike Magista Obra FG celles qui ne codent pas pour des protéines) sont responsables de divers functions66 cellulaire, y compris l'épissage et l'édition de l'ARN, la modification de l'ARNr, catalyser des réactions biochimiques et de régulation expression66 génique, 67, 68, 69. Ces rôles polyvalents résulter de la capacité de l'ARN pour former des structures complexes qui peuvent interagir avec d'autres molécules d'ARN, d'ADN, de protéines et de petites molécules. Les ARN anti-sens, par exemple, peut réduire au silence l'expression du gène en ciblant sequences29 d'ARNm spécifique, 70 (Fig. 1). Chez les procaryotes, les petits ARN régulateurs (ARNs) les deux activent et répriment l'expression du gène bactérien en trans, par appariement de bases avec une ou plusieurs cibles RNAs23, 24, 27. Beaucoup de ces ARNs ou riborégulateurs, utilisez le chaperon d'ARN Hfq, qui est pensé la médiation de liaison entre ARNs et leurs ARNm cibles, et de protéger ARNs de la RNase degradation24, 71. Ces riborégulateurs (fig. 1) sont exprimés en réponse à une variété de conditions et de stimuli, y compris le stress oxydatif, la présence de toxines, des changements dans temperature24 et les fluctuations des concentrations d'autres molécules d'ARN ou de protéines RNAbinding. Ribozymes (qui est, ARN enzymes) partagent des similitudes mécanistes générales avec des enzymes protéiques dans la catalyse de réactions biochimiques. Ils effectuent un large éventail de fonctions cellulaires intégraux, y compris nucléotide épissage et phosphodiester clivage et formation67, 68, 69 (Fig. 1). Chaussures Foot Nike Magista Par exemple, la capacité des ribozymes à la médiation de la formation de liaisons peptidiques au ribosome lors de la synthèse des protéines est une étape critique dans expression72 gène, 73, 74, 75. Pour accomplir ces tâches biochimiques, ribozymes fonctionnent dans un mode sequencespecific et utilisent souvent des métaux cofactors69, 76, 77. Récemment, riboswitchs (qui est, ARN qui se lient de petites molécules pour réguler le métabolisme et la régulation des gènes) ont été découverts et caractérisés à travers de nombreux procaryotes et eukaryotes35, 37, 38, 78. riboswitchs contiennent aptamère domaine sites36, comprenant des poches très spécifiques dans le 5 ' la région non traduite (UTR) des ARNm qui se lient à des petites molécules ou des ligands.



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Une fois que le ligand se lie sélectivement un site aptamère, un changement conformationnel dans la structure d'ARN conduit à un changement dans l'expression des gènes (Fig. 1). Ces changements dans l'expression peuvent provenir de contrôle de la traduction riboswitchmediated initiation37, termination37 transcriptionnelle, 78 ou clivage de mRNA35, 38. Petits ARN interférents (siARN) sont une classe de 21 à 22nucleotide ARN double brin (ARNdb) qui stimulent le silençage génique post-transcriptionnelle par l'interférence de l'ARN (ARNi) de la voie dans eukaryotes79 supérieur, 80, 81 (fig. 1). Quand une cellule rencontre une longue ARNdb, l'enzyme clive dans siRNA Dicer. Un RNAinduced taire complexe (RISC) dégrade le brin sens du siRNA et utilise le brin antisens pour cibler des gènes pour réduire au silence, détruire la cible mRNA81. Les chercheurs ont également découvert une classe de 19 à 25nucleotide, ARNs monocaténaire qui sont codés dans le génome de divers organisms82 multicellulaire, 83, 84. Ces microARN (miARN) peut être régulée par le développement, et sont probablement formés d'un clivage des ARN en épingle à cheveux, des molécules monocaténaire cette forme selfcomplementary, structures stemloop. Comme siARN, miARN sont également traitées Soldes Chaussures Foot Nike Magista par Dicer et régulent l'expression par la traduction des protéines inhibant par appariement de bases avec des ARNm cibles (Fig. 1). miARN des animaux présentent une complémentarité partielle à leurs ARNm cibles et agissent comme répresseurs traductionnelles. miARN de plantes, comme les siRNA et miARN métazoaires rares, afficher généralement complémentarité nearperfect et provoquer ainsi l'ARNm degradation85, 86. Un ARNm peut contenir de nombreux sites de liaison à la 3'UTR où plus d'un miARN peut cibler la même région; le degré de répression traductionnelle dépend probablement du nombre de miARN liés à un mRNA80 particulier, 81.

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